超低吸附细胞培养板/皿/瓶
Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates
注:该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板/皿/瓶,您使用时,请按随货的说明书操作,如有任何疑问可咨询公司技术人员。
I 简介
超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶,能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化;该水凝胶对细胞无毒性作用;可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。
II 试剂与材料
III预处理(紧急情况下,此步骤可忽略)
1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕开外包装取出培养板/皿/瓶,放置备用。
2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下,此步骤可忽略)。
IV 细胞悬液的加入和培养
1. 准备好所培养的细胞悬液。
2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。
3. 铺板密度推荐
间充质干细胞:3*104个活细胞/cm2
血管内皮细胞:3*104个活细胞/cm2
Huh7/HepG2:96U型底,1000个活细胞/孔
(细胞类型不同,细胞成团的密度不同,需要研究者自行摸索最佳密度。)
4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表一)。注意:切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶,或者震荡培养,会破坏超低吸附水粘胶,导致细胞无法成团。
5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养,一般情况下12小时开始可成团,不同细胞类型可能成团时间不同,建议成团时间控制在12-96小时之间。
6. 48小时换液,可采用半量换液,即取出一半培养基,加入一半新鲜培养基。
注意:禁止重复使用培养板/皿/瓶。
附表一:培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量
货号
| 培养器皿 | 培养面积cm²
| 含盖高度mm
| 推荐培养液量
| 规格
|
WHB-6-UL
| 6W
| 9.5
| 23
| 2mL
| 1个/包,10个/盒
|
WHB-12-UL | 12W | 3.6
| 23 | 1mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-24-UL | 24W | 1.9
| 23 | 0.5mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-48-UL | 48W | 0.88 | 23 | 0.3mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-96-UL | 96 | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-96-U1-UL | 96U | 0.32 | 16 | 0.1mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-35-UL | 35mm | 8.5 | 12 | 2mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-60-UL | 60mm | 22.9 | 15 | 5mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-100-UL | 100mm | 57.6 | 20 | 10mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-150-UL | 150mm | 150.1 | 25 | 25~30mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-CCF25-1-UL | T25 | 25 | 20 | 5mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-CCF75-1-UL | T75 | 75 | 35 | 10mL | 1个/包,10个/盒 |
WHB-CCF175-1-UL | T175 | 175 | 40 | 30mL | 1个/包,10个/盒 |
V 关于售后
如您发现有产品任何质量问题,请您收集原始数据,请第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。
售后有效期与提供的原始数据:
成团问题:48小时以内细胞无法成团;提供相差显微镜照片。
污染问题:96小时以内发现污染;提供相差显微镜照片。
VI 联系电话
售后电话:400-078-8866