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超低吸附类细胞耗材 Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates 
会员价:
65.00
销量:10
评论:0
收藏:0
产品材质: PS
灭菌方式: 辐照灭菌
产品品牌: WHB
库存量: 990
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正品保证
媲美进口
快速发货
专业售后
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超低吸附细胞培养板/皿/瓶

Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates


注:该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板/皿/瓶,您使用时,请按随货的说明书操作,如有任何疑问可咨询公司技术人员。

I 简介

超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶,能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化;该水凝胶对细胞无毒性作用;可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。

II   试剂与材料

  • 超低吸附细胞培养板//

  • 细胞培养液

  • 移液枪头


  • 37℃/5%二氧化碳培养箱


  • 自动移液枪

  • 恒温水浴锅

  • 生物安全柜



III预处理(紧急情况下,此步骤可忽略)

1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后,迅速置于生物安全柜中,撕开外包装取出培养板/皿/瓶,放置备用。

2. 紫外消毒15分钟(紧急情况下,此步骤可忽略)。

IV 细胞悬液的加入和培养

1. 准备好所培养的细胞悬液。

2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。

3. 铺板密度推荐

间充质干细胞:3*104个活细胞/cm2

血管内皮细胞:3*104个活细胞/cm2

Huh7/HepG2:96U型底,1000个活细胞/孔

(细胞类型不同,细胞成团的密度不同,需要研究者自行摸索最佳密度。)

4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量(见附表一)。注意:切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶,或者震荡培养,会破坏超低吸附水粘胶,导致细胞无法成团。

5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养,一般情况下12小时开始可成团,不同细胞类型可能成团时间不同,建议成团时间控制在12-96小时之间。

6. 48小时换液,可采用半量换液,即取出一半培养基,加入一半新鲜培养基。

注意:禁止重复使用养板/皿/瓶。

附表一:培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量

货号
培养器皿培养面积cm²
高度mm
推荐培养液量
规格
WHB-6-UL
6W
9.5
23
2mL
1个/包,10个/盒
WHB-12-UL12W3.6
231mL1个/包,10个/盒
WHB-24-UL24W1.9
230.5mL1个/包,10个/盒
WHB-48-UL48W0.88230.3mL1个/包,10个/盒
WHB-96-UL960.32160.1mL1个/包,10个/盒
WHB-96-U1-UL96U0.32160.1mL1个/包,10个/盒
WHB-35-UL35mm8.5122mL1个/包,10个/盒
WHB-60-UL60mm22.9155mL1个/包,10个/盒
WHB-100-UL100mm57.62010mL1个/包,10个/盒
WHB-150-UL150mm150.12525~30mL1个/包,10个/盒
WHB-CCF25-1-ULT2525205mL1个/包,10个/盒
WHB-CCF75-1-ULT75753510mL1个/包,10个/盒
WHB-CCF175-1-ULT1751754030mL1个/包,10个/盒

V 关于售后

如您发现有产品任何质量问题,请您收集原始数据,请第一时间联系公司销售或者技术支持,公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同,操作人员习惯不同,熟练程度不一样,实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限,公司不做售后,请老师理解与支持。

售后有效期与提供的原始数据:

成团问题:48小时以内细胞无法成团;提供相差显微镜照片。

污染问题:96小时以内发现污染;提供相差显微镜照片。

VI 联系电话

售后电话:400-078-8866

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