Ultra Low Adsorption Cell Culture Plates

注：该说明书方法仅适用于本公司制作的超低吸附细胞培养板/皿/瓶，您使用时，请按随货的说明书操作，如有任何疑问可咨询公司技术人员。

I 简介

超低吸附细胞培养板/皿/瓶底附着与表面共价键结合的水凝胶，能最大限度地减少细胞附着、细胞活化、蛋白质吸收和酶活化；该水凝胶对细胞无毒性作用；可用于细胞非贴壁培养、类器官、圆球体等培养物。

II   试剂与材料

III预处理（紧急情况下，此步骤可忽略）

1. 将超低吸附细胞培养板/皿/瓶外包装70-75%酒精消毒后，迅速置于生物安全柜中，撕开外包装取出培养板/皿/瓶，放置备用。

2. 紫外消毒15分钟（紧急情况下，此步骤可忽略）。

IV 细胞悬液的加入和培养

1. 准备好所培养的细胞悬液。

2. 按需将细胞悬液沿孔壁加入预处理过的超低吸附细胞培养板/皿/瓶中。

3. 铺板密度推荐

间充质干细胞：3*104个活细胞/cm2

血管内皮细胞：3*104个活细胞/cm2

Huh7/HepG2：96U型底，1000个活细胞/孔

（细胞类型不同，细胞成团的密度不同，需要研究者自行摸索最佳密度。）

4. 用细胞培养液补至总体积到推荐培养液量（见附表一）。注意：切记不能剧烈摇动培养板/皿/瓶，或者震荡培养，会破坏超低吸附水粘胶，导致细胞无法成团。

5. 将加好细胞的培养板置入37°C / 5%二氧化碳培养箱中培养，一般情况下12小时开始可成团，不同细胞类型可能成团时间不同，建议成团时间控制在12-96小时之间。

6. 48小时换液，可采用半量换液，即取出一半培养基，加入一半新鲜培养基。

注意：禁止重复使用培养板/皿/瓶。

附表一：培养板/皿/瓶参数与液体加入推荐量

V 关于售后

如您发现有产品任何质量问题，请您收集原始数据，请第一时间联系公司销售或者技术支持，公司安排人员保证售后。每个实验室条件不同，操作人员习惯不同，熟练程度不一样，实验失败存在客观因素。如未严格按照说明书操作、超过售后时限，公司不做售后，请老师理解与支持。

售后有效期与提供的原始数据：

成团问题：48小时以内细胞无法成团；提供相差显微镜照片。

污染问题：96小时以内发现污染；提供相差显微镜照片。

VI 联系电话

售后电话：400-078-8866