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DAPI染色法检测细胞凋亡浏览数:2866次
材料与试剂 含0.1%Triton X-100的PBS缓冲液； DAPI染料（4，6-diamidino-z-phenylindole）100μg，溶于100ml含0.1%TritionX-100的PBS缓冲液中，避光保存。 操作方法 将制备好的石蜡切片按常规脱蜡、水化（按HE染色的脱蜡方法），用PBS洗5min； 或冰冻切片用冰丙酮固定15min，吹干，用PBS洗5min； 或细胞涂片或细胞甩片用0.1%多聚甲醛固定30min，用PBS洗5min； 将以上制备好的片子，浸泡在装有DAPI染液的染色缸中，避光作用10min。 或者直接使用WHB制备好的一步法细胞爬片。 用盖玻片封片。 结果判断 置于荧光显微镜下用359nm激发光观察结果：DAPI染色呈蓝白色荧光。早期凋亡细胞呈现核浓缩， 染色加深，或核染色质呈新月形聚集于核膜一边；晚期凋亡细胞表现为核碎裂成大小不等的圆形小体，并被细胞膜所包绕，即凋亡小体。 点击了解更多实验室细胞培养耗材：http://www.whb-bio.com
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